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Contributions of the Raf/MEK/ERK, PI3K/PTEN/Akt/mTOR and Jak/STAT pathways to leukemia

PTEN公司 PI3K/AKT/mTOR通路 张力素 蛋白激酶B 癌症研究 MAPK/ERK通路 生物 信号转导 细胞生物学
作者
Linda S. Steelman,Stephen L. Abrams,Jarrett T. Whelan,F. E. Bertrand,D E Ludwig,Jörg Bäsecke,Massimo Libra,Franca Stivala,Michèle Milella,Agostino Tafuri,Paolo Lunghi,Antonio Bonati,Alberto M. Martelli,James A. McCubrey
出处
期刊:Leukemia [Springer Nature]
卷期号:22 (4): 686-707 被引量:372
标识
DOI:10.1038/leu.2008.26
摘要

Mutations and chromosomal translocations occur in leukemic cells that result in elevated expression or constitutive activation of various growth factor receptors and downstream kinases. The Raf/MEK/ERK, PI3K/PTEN/Akt/mTOR and Jak/STAT pathways are often activated by mutations in upstream genes. The Raf/MEK/ERK and PI3K/PTEN/Akt/mTOR pathways are regulated by upstream Ras that is frequently mutated in human cancer. Recently, it has been observed that the FLT-3 and Jak kinases and the phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10 (PTEN) phosphatase are also frequently mutated or their expression is altered in certain hematopoietic neoplasms. Many of the events elicited by the Raf/MEK/ERK, PI3K/PTEN/Akt/mTOR and Jak/STAT pathways have direct effects on survival pathways. Aberrant regulation of the survival pathways can contribute to uncontrolled cell growth and lead to leukemia. In this review, we describe the Raf/MEK/ERK, PI3K/PTEN/Akt/mTOR and Jak/STAT signaling cascades and summarize recent data regarding the regulation and mutation status of these pathways and their involvement in leukemia.
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