Weak‐Water‐Coordination Electrolyte to Stabilize Zinc Anode Interface for Aqueous Zinc Ion Batteries

电解质 溶剂化 阳极 水溶液 吸附 化学工程 阴极 分子 离子 材料科学 无机化学 化学 电极 物理化学 有机化学 工程类
作者
Chunxin Li,Huibo Wang,Shuwei Chen,Zheng‐Shuai Bai,Mengyu Zhu,Huicai Wang,Danling Chen,Zejia Ren,Shi Chen,Yuxin Tang,Yanyan Zhang
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:20 (11) 被引量:20
标识
DOI:10.1002/smll.202306939
摘要

Abstract The performance of zinc‐ion batteries is severely hindered by the uncontrolled growth of dendrites and the severe side reactions on the zinc anode interface. To address these challenges, a weak‐water‐coordination electrolyte is realized in a peptone‐ZnSO 4 ‐based electrolyte to simultaneously regulate the solvation structure and the interfacial environment. The peptone molecules have stronger interaction with Zn 2+ ions than with water molecules, making them more prone to coordinate with Zn 2+ ions and then reducing the active water in the solvated sheath. Meantime, the peptone molecules selectively adsorb on the Zn metal surface, and then are reduced to form a stable solid‐electrolyte interface layer that can facilitate uniform and dense Zn deposition to inhabit the dendritic growth. Consequently, the Zn||Zn symmetric cell can exhibit exceptional cycling performance over 3200 h at 1.0 mA cm −2 /1.0 mAh cm −2 in the peptone‐ZnSO 4 ‐based electrolyte. Moreover, when coupled with a Na 2 V 6 O 16 ·3H 2 O cathode, the cell exhibits a long lifespan of 3000 cycles and maintains a high capacity retention rate of 84.3% at 5.0 A g −1 . This study presents an effective approach for enabling simultaneous regulation of the solvation structure and interfacial environment to design a highly reversible Zn anode.
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