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Mechanisms of Adeno-Associated Virus Serotype 9 Vector Characterization and Quality Control through Solid-State Nanopores

纳米孔 衣壳 纳米技术 纳米孔测序 计算生物学 材料科学 载体(分子生物学) DNA 表征(材料科学) 病毒 生物物理学 噬菌体 化学 纳米颗粒 过滤(数学) 重组DNA 生物 染色体易位 基因组 可扩展性 分子生物物理学 质量(理念) 病毒学 底漆(化妆品) 细胞生物学 生物系统 变性(裂变材料)
作者
Navod Thyashan,Janeesha Manawasinghe,Chaoming Gu,Santosh Khatri,Christopher B. Nelson,Merve Emecen Sanli,Steven J. Gray,Sangyoup Lee,Prashanta Dutta,George Alexandrakis,Min Jun Kim
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:20 (2): 2148-2163 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acsnano.5c16533
摘要

Adeno-associated virus (AAV) vectors are excellent gene-delivery carriers in gene therapy; however, improperly packaged capsids produced during manufacturing can reduce potency and raise safety concerns. We introduce a machine-learning-assisted, low-cost, label-free nanopore sensing platform with single-particle resolution to enhance AAV quality control. Using solid-state nanopore (SSN) devices on Si x N y membranes, we optimized in vitro conditions for AAV9 detection and classification. We observed pH-dependent capsid denaturation under strong alkaline conditions. Buffer-specific, selective translocation of emptyAAV9 capsids from cargo-loaded samples enabled clear discrimination and revealed potential avenues for in situ filtration. We also observed distinct translocation behaviors between vectors encapsulating single-stranded DNA and those encapsulating self-complementary DNA. In addition, unsupervised clustering algorithms demonstrated high accuracy in distinguishing capsids with truncated genomes from those with full genomes, further facilitating AAV production quality. These findings support practical avenues for AAV filtration and analysis, providing a basis for label-free, high-throughput, precise, and scalable quality control in AAV vector manufacturing.
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