Meningeal macrophages protect against viral neuroinfection

生物 免疫学 病毒学
作者
Julie Rebejac,Elisa Eme‐Scolan,Laurie Arnaud Paroutaud,Sarah Kharbouche,Matei Teleman,Lionel Spinelli,Emeline Gallo,Annie Roussel‐Queval,Ana Zarubica,Amandine Sansoni,Quentin Bardin,Philippe Hoest,M Michallet,Carine Brousse,Karine Crozat,Monica Manglani,Zhaoyuan Liu,Florent Ginhoux,Dorian B. McGavern,Marc Dalod,Bernard Malissen,Toby Lawrence,Réjane Rua
出处
期刊:Immunity [Elsevier]
卷期号:55 (11): 2103-2117.e10 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.immuni.2022.10.005
摘要

The surface of the central nervous system (CNS) is protected by the meninges, which contain a dense network of meningeal macrophages (MMs). Here, we examined the role of tissue-resident MM in viral infection. MHC-II− MM were abundant neonatally, whereas MHC-II+ MM appeared over time. These barrier macrophages differentially responded to in vivo peripheral challenges such as LPS, SARS-CoV-2, and lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV). Peripheral LCMV infection, which was asymptomatic, led to a transient infection and activation of the meninges. Mice lacking macrophages but conserving brain microglia, or mice bearing macrophage-specific deletion of Stat1 or Ifnar, exhibited extensive viral spread into the CNS. Transcranial pharmacological depletion strategies targeting MM locally resulted in several areas of the meninges becoming infected and fatal meningitis. Low numbers of MHC-II+ MM, which is seen upon LPS challenge or in neonates, corelated with higher viral load upon infection. Thus, MMs protect against viral infection and may present targets for therapeutic manipulation.
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