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Endowing Pt(IV) with Perfluorocarbon Chains and Human Serum Albumin Encapsulation for Highly Effective Antitumor Chemoimmunotherapy

化学免疫疗法 封装(网络) 白蛋白 人白蛋白 材料科学 化学 纳米技术 医学 免疫学 生物化学 免疫疗法 免疫系统 计算机科学 计算机网络
作者
Peng Xie,Qiao Jin,Lingpu Zhang,Hanchen Zhang,Nicolás Montesdeoca,Johannes Karges,Haihua Xiao,Xinzhan Mao,H Song,Kun Shang
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:18 (21): 13683-13695 被引量:14
标识
DOI:10.1021/acsnano.4c01352
摘要

Tumor metastases and reoccurrence are considered the leading causes of cancer-associated deaths. As an emerging therapeutic method, increasing research efforts have been devoted to immunogenic cell death (ICD)-inducing compounds to solve the challenge. The clinically approved chemotherapeutic Pt complexes are not or are only poorly able to trigger ICD. Herein, the axial functionalization of the Pt(II) complex cisplatin with perfluorocarbon chains into ICD-inducing Pt(IV) prodrugs is reported. Strikingly, while the Pt(II) complex as well as the perfluorocarbon ligands did not induce ICD, the Pt(IV) prodrug demonstrated unexpectantly the induction of ICD through accumulation in the endoplasmic reticulum and generation of reactive oxygen species in this organelle. To enhance the pharmacological properties, the compound was encapsulated with human serum albumin into nanoparticles. While selectively accumulating in the tumorous tissue, the nanoparticles demonstrated a strong tumor growth inhibitory effect against osteosarcoma inside a mouse model.
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