Human disease models in drug development

药物开发 药品 疾病 计算生物学 药理学 医学 生物 内科学
作者
Anna Loewa,James J. Feng,Sarah Hedtrich
标识
DOI:10.1038/s44222-023-00063-3
摘要

Biomedical research is undergoing a paradigm shift towards approaches centred on human disease models owing to the notoriously high failure rates of the current drug development process. Major drivers for this transition are the limitations of animal models, which, despite remaining the gold standard in basic and preclinical research, suffer from interspecies differences and poor prediction of human physiological and pathological conditions. To bridge this translational gap, bioengineered human disease models with high clinical mimicry are being developed. In this Review, we discuss preclinical and clinical studies that benefited from these models, focusing on organoids, bioengineered tissue models and organs-on-chips. Furthermore, we provide a high-level design framework to facilitate clinical translation and accelerate drug development using bioengineered human disease models. Owing to the high failure rates of the current drug development process, biomedical research is undergoing a paradigm shift towards approaches centred on human disease models. This Review critically discusses translationally relevant examples and defines key milestones for their widespread application.
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