Carbon Free High Loading Silicon Anodes Enabled by Sulfide Solid Electrolytes for Robust All Solid-State Batteries

材料科学 硅 化学工程 电解质 阳极 碳纤维 硫化物 纳米技术 快离子导体 固态 冶金 工程物理 电极 化学 复合材料 工程类 复合数 物理化学
作者
Darren H. S. Tan,Yu‐Ting Chen,Hedi Yang,Wurigumula Bao,Bhagath Sreenarayanan,Jean‐Marie Doux,Weikang Li,Bingyu Lu,So‐Yeon Ham,Baharak Sayahpour,Jonathan Scharf,Erik A. Wu,Grayson Deysher,Hyea Eun Han,Hoe Jin Hah,Hyeri Jeong,Zheng Chen,Ying Shirley Meng
出处
期刊:Cornell University - arXiv [Cornell University]
被引量:5
标识
DOI:10.48550/arxiv.2103.04230
摘要

The development of silicon anodes to replace conventional graphite in efforts to increase energy densities of lithium-ion batteries has been largely impeded by poor interfacial stability against liquid electrolytes. Here, stable operation of 99.9 weight% micro-Si (uSi) anode is enabled by utilizing the interface passivating properties of sulfide based solid-electrolytes. Bulk to surface characterization, as well as quantification of interfacial components showed that such an approach eliminates continuous interfacial growth and irreversible lithium losses. In uSi || layered-oxide full cells, high current densities at room temperature (5 mA cm 2), wide operating temperature (-20°C to 80°C) and high loadings (>11 mAh cm-2) were demonstrated for both charge and discharge operations. The promising battery performance can be attributed to both the desirable interfacial property between uSi and sulfide electrolytes, as well as the unique chemo-mechanical behavior of the Li-Si alloys.

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