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Case Report: Visceral Leishmaniasis and Hemophagocytic Lymphohistiocytosis: Three Clinical Cases, Three Different Pattern

医学 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 无症状的 内脏利什曼病 全血细胞减少症 儿科 噬血作用 疾病 利什曼病 骨髓 病理 免疫学
作者
Geydson Silveira da Cruz,Amélia Ribeiro de Jesus,Roque Pacheco de Almeida,Mariana Porto
出处
期刊:American Journal of Tropical Medicine and Hygiene [American Society of Tropical Medicine and Hygiene]
被引量:3
标识
DOI:10.4269/ajtmh.20-1435
摘要

Visceral leishmaniasis (VL) is a neglected tropical disease with more than 30,000 cases annually reported worldwide. In Brazil, about 3,700 cases are annually reported. The VL clinical presentation is variable, from asymptomatic to severe cases with a high risk of death. We reported three cases of VL with clinical sign similarities but distinct development. All cases had bone marrow hemophagocytosis and hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) criteria. HLH is a rare condition that may have secondary causes, including infectious and parasitic diseases, like VL. The delayed recognition of the secondary HLH (sHLH) association to VL may cause unfavorable outcomes and death.

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