An improved de novo assembly and annotation of the tomato reference genome using single-molecule sequencing, Hi-C proximity ligation and optical maps

基因组 顺序装配 福斯密德 注释 参考基因组 后转座子 遗传学 生物 基因组浏览器 基因注释 基因组计划 基因 计算生物学 桑格测序 DNA测序 基因组学 转座因子 基因表达 转录组
作者
Prashant S. Hosmani,Mirella Flores-Gonzalez,Henri van de Geest,Florian Maumus,Linda V. Bakker,Elio Schijlen,Jan C. van Haarst,Jan Cordewener,Gabino Sanchez‐Perez,Sander Peters,Zhangjun Fei,James J. Giovannoni,Lukas A. Mueller,Surya Saha
出处
期刊: [Cold Spring Harbor Laboratory]
被引量:294
标识
DOI:10.1101/767764
摘要

Abstract The original Heinz 1706 reference genome was produced by a large team of scientists from across the globe from a variety of input sources that included 454 sequences in addition to full-length BACs, BAC and fosmid ends sequenced with Sanger technology. We present here the latest tomato reference genome (SL4.0) assembled de novo from PacBio long reads and scaffolded using Hi-C contact maps. The assembly was validated using Bionano optical maps and 10X linked-read sequences. This assembly is highly contiguous with fewer gaps compared to previous genome builds and almost all scaffolds have been anchored and oriented to the 12 tomato chromosomes. We have found more repeats compared to the previous versions and one of the largest repeat classes identified are the LTR retrotransposons. We also describe updates to the reference genome and annotation since the last publication. The corresponding ITAG4.0 annotation has 4,794 novel genes along with 29,281 genes preserved from ITAG2.4. Most of the updated genes have extensions in the 5’ and 3’ UTRs resulting in doubling of annotated UTRs per gene. The genome and annotation can be accessed using SGN through BLAST database, Pathway database (SolCyc), Apollo, JBrowse genome browser and FTP available at https://solgenomics.net .
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