Palladium‐Catalyzed Enantioselective Narasaka–Heck Reaction/Direct C−H Alkylation of Arenes: Iminoarylation of Alkenes

对映选择合成 化学 分子内力 磷化氢 赫克反应 烷基化 催化作用 齿合度 药物化学 配体(生物化学) 有机化学 组合化学 晶体结构 生物化学 受体
作者
Xu Bao,Qian Wang,Jieping Zhu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:56 (32): 9577-9581 被引量:95
标识
DOI:10.1002/anie.201705641
摘要

Abstract A palladium‐catalyzed reaction of γ,δ‐unsaturated oxime esters with oxadiazoles afforded dihydropyrroles in good to excellent yields through an intramolecular iminopalladation/intermolecular direct heteroarene C−H alkylation cascade. This unprecedented iminoarylation of alkenes was subsequently realized in an enantioselective manner in the presence of a chiral bidentate phosphine ligand (Synphos).
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