Anchoring lead-free halide Cs3Bi2I9 perovskite on UV100–TiO2 for enhanced photocatalytic performance

卤化物 钙钛矿(结构) 可见光谱 光催化 X射线光电子能谱 卤化银 化学 漫反射红外傅里叶变换 光化学 扫描电子显微镜 带隙 吸收光谱法 化学工程 光谱学 材料科学 光电子学 纳米技术 无机化学 光学 催化作用 复合材料 有机化学 工程类 物理 图层(电子) 量子力学
作者
Bianca-Maria Bresolin,Narmina O. Balayeva,Luis I. Granone,Ralf Dillert,Detlef Werner Bahnemann,Mika E. T. Sillanpää
出处
期刊:Solar Energy Materials and Solar Cells [Elsevier BV]
卷期号:204: 110214-110214 被引量:53
标识
DOI:10.1016/j.solmat.2019.110214
摘要

Halide perovskites have shown great potential in photocatalytic applications. In order to enhance the charge transportation efficiency, the chemical stability, and the light absorption ability, we anchored a lead-free halide perovskite (Cs3Bi2I9) on UV100–TiO2 nanoparticles to build a visible-light active photocatalysts. The as-prepared material exhibited excellent stability and a remarkable yield for photocatalytic oxidation of methanol to formaldehyde under visible light irradiation. The photocatalyst was characterized using X-ray diffraction, scanning electron microscopy, energy-dispersive X-ray spectroscopy, Transmission electron microscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, ultraviolet–visible diffuse reflectance spectroscopy, Brunauer–Emmett–Teller surface area measurement, and photoelectrochemical properties. The analyses confirmed a remarkable improvement of visible-light absorption, a favorable decrease in the recombination of photoinduced charge carriers, and a suitable bandgap for visible-light photocatalytic applications. Recycle experiments showed that the composites still presented significant photocatalytic activity after three successive cycles. A possible underlying mechanism of the composite accounting for the enhanced photocatalytic activity under visible light irradiation was proposed. Our study aims to open new possibilities of using lead-free halide perovskites for photocatalytic applications.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
酷波er的应助被瑶瑶采纳,获得10
2秒前
简隋英发布了新的文献求助20
2秒前
可靠的书本完成签到,获得积分10
2秒前
梓越完成签到 ,获得积分10
2秒前
大个的应助被zzuzzz采纳,获得10
4秒前
XBDM完成签到,获得积分10
4秒前
ntxlks完成签到,获得积分10
4秒前
舒仲完成签到,获得积分10
5秒前
arsheng完成签到,获得积分10
5秒前
瞬间de回眸完成签到 ,获得积分10
6秒前
淮安石河子给淮安石河子的求助进行了留言
7秒前
su完成签到,获得积分10
8秒前
zxdzaz完成签到 ,获得积分10
8秒前
我是老大的应助被爱you采纳,获得10
8秒前
guyong完成签到,获得积分10
8秒前
Ho完成签到,获得积分10
9秒前
生动沛白完成签到 ,获得积分10
9秒前
Faouzia的应助被zhuangbaobao采纳,获得30
10秒前
41完成签到,获得积分10
10秒前
qsx完成签到 ,获得积分10
10秒前
啃文献的小张完成签到 ,获得积分10
10秒前
益生菌发布了新的文献求助10
10秒前
12秒前
白凌风完成签到,获得积分10
12秒前
12秒前
Supher完成签到,获得积分10
13秒前
13秒前
musicyy222完成签到 ,获得积分10
13秒前
14秒前
至尊宝完成签到,获得积分10
15秒前
wpf完成签到 ,获得积分10
16秒前
YH发布了新的文献求助10
16秒前
gengfu发布了新的文献求助10
17秒前
mirror完成签到,获得积分10
17秒前
燕燕完成签到,获得积分10
18秒前
毗昙完成签到,获得积分10
18秒前
破灭圆舞曲完成签到,获得积分10
18秒前
静夜谧思完成签到,获得积分10
19秒前
科研之路完成签到,获得积分10
19秒前
777完成签到,获得积分10
20秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Encyclopedia of Modern Artificial Intelligence 1000
Особенности технологий и методов информационно-психологических войн СССР с Великобританией и США в период 1939-1953 гг 1000
Das Matthäusevangelium: Kapitel 1:1–17 1000
IRTSD: Open-Source Data and Toolset for Electromagnetic Transient Analysis of Disturbances and IBR Control Malfunctions in Transmission Systems 1000
Entre Praga y Madrid : los contactos checoslovaco-españoles (1948-1977) 600
A REVIEW OF THE V-22 DYNAMICS VALIDATION PROGRAM 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8129920
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9532296
关于积分的说明 21593986
捐赠科研通 7711747
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3418056
关于科研通互助平台的介绍 2543742
邀请新用户注册赠送积分活动 2459259