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Highly efficient enrichment mechanism of U(VI) and Eu(III) by covalent organic frameworks with intramolecular hydrogen-bonding from solutions

化学 分子内力 吸附 杂原子 氢键 共价键 离子 无机化学 分子 核化学 物理化学 有机化学 烷基
作者
Xin Zhong,Wen Liang,Zhipeng Lü,Baowei Hu
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier BV]
卷期号:504: 144403-144403 被引量:107
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2019.144403
摘要

In this investigation, TpPa-1 were synthesized and exploited for radionuclides ions elimination. According to Langmuir model, at pH 6.5 and 298 K, the maximum adsorption quantity of TpPa-1 were 1194.07 mg(U(VI))/g and 1107.63 mg(Eu(III))/g, respectively. The superior adsorption performance could be attributed to: (i) a great quantity of heteroatom activated sites on the pore wall could conduct as cation receptors; (ii) the forming intramolecular CN…H…O hydrogen bonding in the network of TpPa-1, which was U(VI) and Eu(III) ions adsorption sites; (iii) hydrogen bonding could adjust the electron density of the complex and abate the total charge of radionuclides. The outcomes of this work suggest that TpPa-1 is a promising adsorbent, which is appropriate to enrichment and separation radionuclides from polluted wastewater.

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