Druggability of lipid metabolism modulation against renal fibrosis

脂质代谢 可药性 纤维化 脂毒性 肾脏疾病 医学 药理学 生物信息学 生物 内科学 癌症研究 生物化学 胰岛素 胰岛素抵抗 基因
作者
Yuanyuan Chen,Xiaoguang Chen,Sen Zhang
出处
期刊:Acta pharmacologica Sinica [Springer Nature]
卷期号:43 (3): 505-519 被引量:61
标识
DOI:10.1038/s41401-021-00660-1
摘要

Renal fibrosis contributes to progressive damage to renal structure and function. It is a common pathological process as chronic kidney disease develops into kidney failure, irrespective of diverse etiologies, and eventually leads to death. However, there are no effective drugs for renal fibrosis treatment at present. Lipid aggregation in the kidney and consequent lipotoxicity always accompany chronic kidney disease and fibrosis. Numerous studies have revealed that restoring the defective fatty acid oxidation in the kidney cells can mitigate renal fibrosis. Thus, it is an important strategy to reverse the dysfunctional lipid metabolism in the kidney, by targeting critical regulators of lipid metabolism. In this review, we highlight the potential druggability of lipid metabolism to ameliorate renal fibrosis and provide current pre-clinical evidence, exemplified by some representative druggable targets and several other metabolic regulators with anti-renal fibrosis roles. Then, we introduce the preliminary progress of noncoding RNAs as promising anti-renal fibrosis drug targets from the perspective of lipid metabolism. Finally, we discuss the prospects and deficiencies of drug targeting lipid reprogramming in the kidney.
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