Toward a CRISPR understanding of gene function in human brain development

清脆的 大脑发育 功能(生物学) 生物 计算生物学 脑功能 遗传学 基因 神经科学 生物信息学 进化生物学
作者
Emmy Li,Martin Kampmann
出处
期刊:Cell Stem Cell [Elsevier]
卷期号:30 (12): 1561-1562
标识
DOI:10.1016/j.stem.2023.11.005
摘要

Genome-wide association studies pinpoint genetic risk factors for neurodevelopmental disorders (NDDs), but the next challenge is to understand the mechanisms through which these genes affect brain development. Two recent CRISPR screens in human brain organoids 1 Li C. Fleck J.S. Martins-Costa C. Burkard T.R. Themann J. Stuempflen M. Peer A.M. Vertesy Á. Littleboy J.B. Esk C. et al. Single-cell brain organoid screening identifies developmental defects in autism. Nature. 2023; 621: 373-380https://doi.org/10.1038/s41586-023-06473-y Crossref PubMed Scopus (2) Google Scholar ,2 Meng X. Yao D. Imaizumi K. Chen X. Kelley K.W. Reis N. Thete M.V. Arjun McKinney A. Kulkarni S. Panagiotakos G. et al. Assembloid CRISPR screens reveal impact of disease genes in human neurodevelopment. Nature. 2023; 622: 359-366https://doi.org/10.1038/s41586-023-06564-w Crossref Scopus (1) Google Scholar interrogate the function of risk genes for autism spectrum disorder and other NDDs. Genome-wide association studies pinpoint genetic risk factors for neurodevelopmental disorders (NDDs), but the next challenge is to understand the mechanisms through which these genes affect brain development. Two recent CRISPR screens in human brain organoids 1 Li C. Fleck J.S. Martins-Costa C. Burkard T.R. Themann J. Stuempflen M. Peer A.M. Vertesy Á. Littleboy J.B. Esk C. et al. Single-cell brain organoid screening identifies developmental defects in autism. Nature. 2023; 621: 373-380https://doi.org/10.1038/s41586-023-06473-y Crossref PubMed Scopus (2) Google Scholar ,2 Meng X. Yao D. Imaizumi K. Chen X. Kelley K.W. Reis N. Thete M.V. Arjun McKinney A. Kulkarni S. Panagiotakos G. et al. Assembloid CRISPR screens reveal impact of disease genes in human neurodevelopment. Nature. 2023; 622: 359-366https://doi.org/10.1038/s41586-023-06564-w Crossref Scopus (1) Google Scholar interrogate the function of risk genes for autism spectrum disorder and other NDDs.
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