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Tungstate‐mediated In‐situ Passivation of Grain Boundary Grooves in Perovskite Solar Cells

钝化 晶界 钨酸盐 钙钛矿(结构) 材料科学 离子键合 能量转换效率 原位 离子 化学工程 光电子学 纳米技术 化学 结晶学 冶金 图层(电子) 工程类 微观结构 有机化学
作者
Rundong Fan,Qizhen Song,Zijian Huang,Yue Ma,Mengqi Xiao,Xudan Huang,Huachao Zai,Jiaqian Kang,Haipeng Xie,Yongli Gao,Lina Wang,Yu Zhang,Lan Wang,Feng Wang,Xiao Zhang,Wentao Zhou,Nengxu Li,Xueyun Wang,Yang Bai,Guilin Liu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:62 (24): e202303176-e202303176 被引量:43
标识
DOI:10.1002/anie.202303176
摘要

Abstract Possessed with advantageous optoelectronic properties, perovskites have boosted the rapid development of solution‐processed solar cells. The performance of perovskite solar cells (PSCs) is significantly weakened by the carrier loss at grain boundary grooves (GBGs); however, it receives limited attention and there lacks effective approach to solve this issue. Herein, for the first time, we constructed the tungstate/perovskite heterointerface via a “two step” in situ reaction approach that provides effective defect passivation and ensures efficient carrier dynamics at the GBGs. The exposed perovskite at grain boundaries is converted to wide‐band‐gap PbWO 4 via an in‐situ reaction between Pb 2+ and tungstate ions, which passivate defects due to the strong ionic bonding. Moreover, recombination loss is further suppressed via the heterointerface energetics modification based on an additional transformation from PbWO 4 to CaWO 4 . PSCs based on this groove modification strategy showed good universality in both normal and inverted structure, with an improved efficiency of 23.25 % in the n‐i‐p device and 23.33 % in the p‐i‐n device. Stable power output of the modified device could maintain 91.7 % after around 1100 h, and the device efficiency could retain 92.5 % after aging in air for around 2110 h, and 93.1 % after aging at 85 °C in N 2 for 972 h.
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