A symbiotic filamentous gut fungus ameliorates MASH via a secondary metabolite–CerS6–ceramide axis

神经酰胺 真菌 代谢物 次生代谢物 丝状真菌 微生物学 生物 代谢物分析 化学 植物 生物化学 酶 细胞凋亡 基因
作者
Shuang Zhou,Meng Li,Pengcheng Wang,Chenghao Guo,Jinxin Zhang,Xi Luo,Yu‐Chen Fan,En‐Qiang Chen,Xingshun Qi,Jinjun Chen,Lechi Ye,Hai‐Yang Yuan,Wen‐Bing Yin,Kai Wang,Ming‐Hua Zheng,Yanli Pang,Jie Qiao,Changtao Jiang
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:388 (6746): eadp5540-eadp5540 被引量:43
标识
DOI:10.1126/science.adp5540
摘要

The gut microbiota is known to be associated with a variety of human metabolic diseases, including metabolic dysfunction–associated steatohepatitis (MASH). Fungi are increasingly recognized as important members of this community; however, the role of fungal symbionts in metabolic diseases is unknown. We have systematically isolated and characterized gut fungi, identifying Fusarium foetens as an intestinal symbiotic filamentous fungus in mice. F. foetens reverses MASH progression in mouse models through an intestinal ceramide synthetase 6 (CerS6)–ceramide axis. Moreover, we identified FF-C1, a secondary metabolite from F. foetens , as a CerS6 inhibitor that has an endogenous protective effect on MASH progression.
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