Novel formylpeptide receptor 1/2 agonist limits hypertension-induced cardiovascular damage

兴奋剂 炎症 受体 B2受体 医学 药理学 内科学 缓激肽
作者
Jasdeep Singh,Kristy L. Jackson,Haoyun Fang,Audrey Gumanti,Bethany Claridge,Feng Tang,Helen Kiriazis,Ekaterina Salimova,Alex M. Parker,Cameron J. Nowell,Owen L. Woodman,David W. Greening,Rebecca H. Ritchie,Geoffrey A. Head,Cheng Xue Qin
出处
期刊:Cardiovascular Research [Oxford University Press]
标识
DOI:10.1093/cvr/cvae103
摘要

Formylpeptide receptors (FPRs) play a critical role in the regulation of inflammation, an important driver of hypertension-induced end-organ damage. We have previously reported that the biased FPR small-molecule agonist, compound17b (Cmpd17b), is cardioprotective against acute, severe inflammatory insults. Here, we reveal the first compelling evidence of the therapeutic potential of this novel FPR agonist against a longer-term, sustained inflammatory insult, i.e. hypertension-induced end-organ damage. The parallels between the murine and human hypertensive proteome were also investigated.

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