清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Expression, Localization, and Functional Activity of TL1A, a Novel Th1-Polarizing Cytokine in Inflammatory Bowel Disease

固有层 溃疡性结肠炎 炎症性肠病 细胞因子 肿瘤坏死因子α 外周血单个核细胞 免疫学 CD8型 炎症 医学 生物 疾病 内科学 病理 免疫系统 体外 上皮 生物化学
作者
Giorgos Bamias,Charles T. Martin,Marco Marini,Sharon B. Hoang,Margarita Mishina,William G. Ross,Muhammadreza A. Sachedina,Charles M. Friel,James Mize,Stephen J. Bickston,Theresa T. Pizarro,Ping Wei,Fabio Cominelli
出处
期刊:Journal of Immunology [American Association of Immunologists]
卷期号:171 (9): 4868-4874 被引量:299
标识
DOI:10.4049/jimmunol.171.9.4868
摘要

TL1A is a novel TNF-like factor that acts as a costimulator of IFN-gamma secretion through binding to the death domain-containing receptor, DR3. The aim of this study was to test the hypothesis that TL1A may play an important role in inflammatory bowel disease (IBD) by functioning as a Th1-polarizing cytokine. The expression, cellular localization, and functional activity of TL1A and DR3 were studied in intestinal tissue specimens as well as isolated lamina propria mononuclear cells from IBD patients and controls. TL1A mRNA and protein expression was up-regulated in IBD, particularly in involved areas of Crohn's disease (CD; p < 0.03 vs control). TL1A production was localized to the intestinal lamina propria in macrophages and CD4(+) and CD8(+) lymphocytes from CD patients as well as in plasma cells from ulcerative colitis patients. The amount of TL1A protein and the number of TL1A-positive cells correlated with the severity of inflammation, most significantly in CD. Increased numbers of immunoreactive DR3-positive T lymphocytes were detected in the intestinal lamina propria from IBD patients. Addition of recombinant human TL1A to cultures of PHA-stimulated lamina propria mononuclear from CD patients significantly augmented IFN-gamma production by 4-fold, whereas a minimal effect was observed in control patients. Our study provides evidence for the first time that the novel cytokine TL1A may play an important role in a Th1-mediated disease such as CD.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
poki完成签到,获得积分10
刚刚
笑点低的海冬完成签到 ,获得积分10
3秒前
如花完成签到 ,获得积分10
4秒前
HaoHao04完成签到 ,获得积分10
14秒前
可人完成签到 ,获得积分10
30秒前
科研通AI6.2应助sakkaku采纳,获得10
33秒前
不想起床完成签到 ,获得积分10
35秒前
无悔完成签到 ,获得积分0
35秒前
威威发布了新的文献求助10
35秒前
Stayup_o9完成签到 ,获得积分10
46秒前
威威完成签到,获得积分10
46秒前
50秒前
小嚣张完成签到,获得积分10
50秒前
lzq671完成签到 ,获得积分10
55秒前
sakkaku发布了新的文献求助10
1分钟前
默默然完成签到 ,获得积分10
1分钟前
xxx完成签到 ,获得积分10
1分钟前
睡不醒完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
huyanqiu发布了新的文献求助10
1分钟前
胡萝卜完成签到,获得积分10
2分钟前
房天川完成签到 ,获得积分10
2分钟前
ninini完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
十一完成签到,获得积分10
2分钟前
老石完成签到 ,获得积分10
3分钟前
3分钟前
Techmarine完成签到,获得积分10
3分钟前
4分钟前
呆呆的猕猴桃完成签到 ,获得积分10
4分钟前
5分钟前
强小强努力努力完成签到,获得积分10
5分钟前
6分钟前
6分钟前
6分钟前
孙冬晓发布了新的文献求助10
6分钟前
7分钟前
孙冬晓完成签到,获得积分10
7分钟前
竹捷完成签到,获得积分10
7分钟前
科研通AI6.4应助孙冬晓采纳,获得10
7分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Les chinois de jakarta: temples et vie collective 1000
Autoparametric Resonance in Mechanical Systems 1000
基于锂离子电池正极材料回收的绿色溶剂开发及工程化应用研究 800
Social Psychology 600
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 600
Management and the Arts 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7645999
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9218401
关于积分的说明 19777965
捐赠科研通 7210468
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3276958
关于科研通互助平台的介绍 2438619
邀请新用户注册赠送积分活动 2275006