A General Approach for Generating Fluorescent Probes to Visualize Piconewton Forces at the Cell Surface

化学 荧光 生物物理学 曲面(拓扑) 荧光标记 纳米技术 分析化学(期刊) 色谱法 光学 几何学 数学 生物 物理 材料科学
作者
Yuan Chang,Zheng Liu,Yun Zhang,Kornelia Galior,Jeffery Yang,Khalid Salaita
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:138 (9): 2901-2904 被引量:45
标识
DOI:10.1021/jacs.5b11602
摘要

Mechanical forces between cells and their extracellular matrix (ECM) are mediated by dozens of different receptors. These biophysical interactions play fundamental roles in processes ranging from cellular development to tumor progression. However, mapping the spatial and temporal dynamics of tension among various receptor–ligand pairs remains a significant challenge. To address this issue, we have developed a synthetic strategy to generate modular tension probes combining the native chemical ligation (NCL) reaction with solid phase peptide synthesis (SPPS). In principle, this approach accommodates virtually any peptide or expressed protein amenable to NCL. We generated a small library of tension probes displaying different ligands, flexible linkers, and fluorescent reporters, enabling the mapping of integrin and cadherin tension, and demonstrating the first example of long-term (∼3 days) molecular tension imaging. This approach provides a toolset to better understand mechanotransduction events fundamental to cell biology.
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