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Enantioselective Syntheses of Furan Atropisomers by an Oxidative Central-to-Axial Chirality Conversion Strategy

阿托品 化学 轴手性 对映选择合成 手性(物理) 呋喃 氧化磷酸化 轴对称性 立体化学 催化作用 有机化学 生物化学 几何学 核物理学 物理 手征对称破缺 数学 Nambu–Jona Lasinio模型 夸克
作者
Vivek S. Raut,Marion Jean,Nicolas Vanthuyne,Christian Roussel,Thierry Constantieux,Cyril Bressy,Xavier Bugaut,Damien Bonne,Jean Rodriguez
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:139 (6): 2140-2143 被引量:235
标识
DOI:10.1021/jacs.6b11079
摘要

For the first time, enantiomerically enriched atropoisomeric furans have been accessed using a central-to-axial chirality conversion strategy. Hence, oxidation of the enantioenriched dihydrofuran precursors gave rise to axially chiral furans with high enantiopurities accounting from excellent conversion percentages (cp) in most cases.
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