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Purification of human iPSC-derived cells at large scale using microRNA switch and magnetic-activated cell sorting

生物 单元格排序 小RNA 诱导多能干细胞 细胞生物学 电池类型 免疫磁选 细胞 分子生物学 祖细胞 转染 计算生物学 干细胞 细胞培养 流式细胞术 胚胎干细胞 遗传学 基因
作者
Yuta Tsujisaka,Takeshi Hatani,Chikako Okubo,Ryô Itô,Azuma Kimura,Megumi Narita,Kazuhisa Chonabayashi,Shunsuke Funakoshi,Antonio Lucena-Cacace,Tarō Toyoda,Kenji Osafune,Takeshi Kimura,Hirohide Saito,Yoshinori Yoshida
出处
期刊:Stem cell reports [Elsevier BV]
卷期号:17 (7): 1772-1785 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.stemcr.2022.05.003
摘要

For regenerative cell therapies using pluripotent stem cell (PSC)-derived cells, large quantities of purified cells are required. Magnetic-activated cell sorting (MACS) is a powerful approach to collect target antigen-positive cells; however, it remains a challenge to purify various cell types efficiently at large scale without using antibodies specific to the desired cell type. Here we develop a technology that combines microRNA (miRNA)-responsive mRNA switch (miR-switch) with MACS (miR-switch-MACS) to purify large amounts of PSC-derived cells rapidly and effectively. We designed miR-switches that detect specific miRNAs expressed in target cells and controlled the translation of a CD4-coding transgene as a selection marker for MACS. For the large-scale purification of induced PSC-derived cardiomyocytes (iPSC-CMs), we transferred miR-208a-CD4 switch-MACS and obtained purified iPSC-CMs efficiently. Moreover, miR-375-CD4 switch-MACS highly purified pancreatic insulin-producing cells and their progenitors expressing Chromogranin A. Overall, the miR-switch-MACS method can efficiently purify target PSC-derived cells for cell replacement therapy.
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