Advances in Fmoc solid‐phase peptide synthesis

肽合成 肽 组合化学 固相合成 化学 纳米技术 材料科学 生物化学
作者
Raymond Behrendt,Peter White,John Offer
出处
期刊:Journal of Peptide Science [Wiley]
卷期号:22 (1): 4-27 被引量:810
标识
DOI:10.1002/psc.2836
摘要

Today, Fmoc SPPS is the method of choice for peptide synthesis. Very-high-quality Fmoc building blocks are available at low cost because of the economies of scale arising from current multiton production of therapeutic peptides by Fmoc SPPS. Many modified derivatives are commercially available as Fmoc building blocks, making synthetic access to a broad range of peptide derivatives straightforward. The number of synthetic peptides entering clinical trials has grown continuously over the last decade, and recent advances in the Fmoc SPPS technology are a response to the growing demand from medicinal chemistry and pharmacology. Improvements are being continually reported for peptide quality, synthesis time and novel synthetic targets. Topical peptide research has contributed to a continuous improvement and expansion of Fmoc SPPS applications.
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