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Mechanistic Insights into Dendrite Growth in Aqueous Zinc-Ion Batteries with Trace Propylene Carbonate Electrolyte Additive

枝晶(数学) 电解质 碳酸丙烯酯 阳极 水溶液 相间 化学工程 锌 化学 无机化学 材料科学 电极 碳酸盐 扫描电子显微镜
作者
Ximei Sun,Xiaowen Zhan,Chuanqiang Wu,Zhengcheng Gu,Wenjia Han,Hui Zhang,Lingyun Zhu
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:11 (3): 2858-2867 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.5c04147
摘要

Dendrite formation at elevated current densities presents a major challenge for aqueous zinc-ion batteries (AZIBs), necessitating a deep mechanistic understanding. We investigate dendrite growth in Zn symmetric cells under stringent conditions (20 mA cm–2 and 20 mAh cm–2) in a 2 M ZnSO4 electrolyte. Our analysis reveals zinc carbonate and Zn4SO4(OH)6·5H2O in the solid electrolyte interphase (SEI), due to dissolved CO2, initiating dendritic growth and leading to rapid short-circuit within 40 h. In contrast, trace propylene carbonate (PC) stabilizes CO2, promoting a homogeneous, carbonate-free SEI layer and extending cycle life over 420 h. Moreover, cross-sectional electron backscatter diffraction (EBSD) analysis of the failed electrode demonstrates that the Zn dendrites grow with no epitaxial relationship to the substrate. The Zn//MnO2 full cell with PC-modified electrolyte maintains a capacity of 203 mAh g–1 after 1000 cycles at 2 C, elucidating Zn dendrite formation mechanisms and guiding electrolyte and anode optimization for AZIBs.
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