Heterozygous missense mutation of the RELN gene is one of the causes of epilepsy

先证者 错义突变 癫痫 遗传学 突变 家族史 基因 医学 生物 内科学 精神科
作者
Xiqin Fang,Ran-Ran Zhang,Xuewu Liu
出处
期刊:Neurological Research [Taylor & Francis]
卷期号:44 (3): 262-267 被引量:2
标识
DOI:10.1080/01616412.2021.1979748
摘要

Objectives Genetic factors play an important role in the onset of epilepsy, and the involvement of the RELN gene was recently discovered. This paper reports a family with a history of epilepsy caused by a heterozygous missense mutation in the RELN gene.Methods After a clear diagnosis was made in the proband with a family history of epilepsy, gene sequencing was performed on the proband and his family members.Results The proband was a 19-year-old male who presented with general convulsions during sleep lasting for about 1 min and was relieved spontaneously. His father and grandmother also experienced seizures. The gene sequencing results of the proband, his mother, and his grandmother showed that both the proband and his grandmother carried the same heterozygous missense mutation in the RELN gene (c.7909 C > T), unlike the proband’s mother.Discussion Mutations in the RELN gene can lead to the occurrence of benign epilepsy, though the specific type of seizures that it can cause is still unclear, and may increase the susceptibility to epilepsy. In addition, it may have potential anticancer effects.
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