An Environmentally Sustainable Synthesis of Enantioenriched CF3‐Chromanol, Indanol and Tetralol Derivatives by Rh‐Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation

化学 三氟甲基 动力学分辨率 催化作用 转移加氢 溶剂 药物化学 有机化学 对映选择合成 烷基
作者
Ricardo Molina Betancourt,Lucas Bacheley,Anzhela Karapetyan,Gérard Guillamot,Phannarath Phansavath,Virginie Ratovelomanana‐Vidal
出处
期刊:Chemcatchem [Wiley]
卷期号:14 (15) 被引量:9
标识
DOI:10.1002/cctc.202200595
摘要

Abstract The Rh(III)‐catalyzed asymmetric reduction of α‐trifluoromethyl ketones through transfer hydrogenation was developed under mild conditions to access a series of enantioenriched cis ‐trifluoromethyl alcohols via a dynamic kinetic resolution process. The reaction was efficiently performed in the green solvent 2‐MeTHF with HCO 2 H/Et 3 N (1 : 1) as the hydrogen source. High yields, alongside excellent diastereo‐ and enantioselectivities were obtained for the synthesis of CF 3 ‐chromanol, CF 3 ‐indanol and CF 3 ‐tetralol derivatives.
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