Carbon-nitrogen bond formation on Cu electrodes during CO2 reduction in NO3- solution

电化学 化学 拉曼光谱 本体电解 无机化学 碳纤维 电解 电解质 氮气 氧化还原 电极 材料科学 有机化学 物理化学 复合数 复合材料 物理 光学
作者
Piotr Krzywda,Ainoa Paradelo Rodríguez,Nieck Edwin Benes,Bastian Mei,Guido Mul
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier]
卷期号:316: 121512-121512 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2022.121512
摘要

We demonstrate by Raman Spectroscopy that simultaneous reduction of NO3- and CO2 on Cu surfaces leads to formation of Cu-CN–like species, showing Raman bands at 2080 and 2150 cm−1 when associated with reduced or oxidized Cu surfaces, respectively. Furthermore Cu-CN–like species are soluble, explaining vast restructuring of the Cu surface observed after co-electrolysis of CO2 and nitrate. Oxidation of deposited Cu-CN–like species results in the formation of NO. Cu-CN–like species do not form in electrolytes containing i) NH4+ and CO2, or ii) NO3- and HCOO-, suggesting these likely originate from Cu-CO, the commonly accepted intermediate in electrochemical reduction of CO2, and Cu-NHx species, previously identified in the literature as intermediate towards C-N bond formation. The implications of the previously unresolved formation of Cu-CN–like species for the development of electrodes and processes for electrochemical formation of carbon-nitrogen bonds, including urea, amines or amides, are briefly discussed.
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