Essential role of interferon regulatory factor 4 (IRF4) in immune cell development

IRF4公司 干扰素调节因子 免疫系统 生物 转录因子 IRF8 免疫学 淋巴细胞生成 癌变 细胞生物学 癌症研究 干扰素 造血 遗传学 干细胞 先天免疫系统 癌症 基因
作者
Sorim Nam,Jong‐Seok Lim
出处
期刊:Archives of Pharmacal Research [Springer Nature]
卷期号:39 (11): 1548-1555 被引量:92
标识
DOI:10.1007/s12272-016-0854-1
摘要

The family of interferon regulatory factors, which includes nine mammalian members (IRF1-IRF9), acts as transcription factors for interferons and thus exerts regulatory functions in the immune system and in oncogenesis. Among these members, IRF4 expression is restricted to immune cells such as T and B lymphocytes, macrophages, and dendritic cells where it is a key factor in the regulation of differentiation and is required during the immune response for lymphocyte activation and the generation of immunoglobulin-secreting plasma cells. Consequently, dysregulation of IRF4 is associated with many lymphoid malignancies. Recent studies have demonstrated that depending on the context and stage of hematopoietic cell differentiation in which its expression is dysregulated, IRF4 may act as either an oncogene or a tumor-suppressor-like factor. In addition, it has been shown that IRF4 plays a pivotal role in the development and function of several autoimmune-associated cells. Various genetic and functional studies have also pointed to IRF4 as a master regulator for autoimmunity. In this review, the roles of IRF4 in the immune response are briefly summarized and discussed, with particular focus on its essential and distinct functions in immune cell development.
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