CT imaging-based nomogram for predicting pleural invasion in non-small cell lung cancer

作者
Jinsong Bai
出处
期刊:American Journal of Translational Research [e-Century Publishing Corporation]
卷期号:17 (9): 7308-7320
标识
DOI:10.62347/hxtb5502
摘要

OBJECTIVE: To identify risk factors for visceral pleural invasion (VPI) in non-small cell lung cancer (NSCLC) using preoperative CT characteristics and develop a nomogram for VPI prediction. METHODS: We collected clinical data from 282 NSCLC patients (July 2020-June 2022) who underwent CT scans. Patients were categorized into VPI (n=70) and non-VPI (n=212) groups. Demographic, pathologic, and CT characteristics were analyzed. Logistic regression was applied to identify VPI-related determinants, and a nomogram was developed. Diagnostic performance was assessed using receiver operating characteristic (ROC) curves, decision curve analysis (DCA), and calibration curves. RESULTS: No significant differences were observed between the groups for gender, age, BMI, disease duration, KPS score, smoking/alcohol history, tumor location, pathologic type, or CT features (all P>0.05). The VPI group had higher proportions of moderately/poorly differentiated tumors, advanced N-stage, M1-stage, larger tumor size, pleural retraction, pleura-adherence, and irregular morphology (all P<0.05). Multivariate analysis identified significant predictors: moderate/poor differentiation (OR=2.41), N2-N3 stage (OR=3.17), M1 stage (OR=2.89), pleural retraction (OR=4.02), pleura adherence (OR=3.55), irregular morphology (OR=3.21), and larger tumor diameter (OR=1.98) (all P<0.05). The model exhibited AUCs of 0.933 (training) and 0.959 (validation). Bootstrap validation (B=1000) indicated good calibration. The VPI group had a lower 3-year survival rate (69.57%) compared to the non-VPI group (80.66%) (P<0.05). CONCLUSION: VPI in NSCLC is associated with worse prognosis. The CT features, including pleural indentation and irregular morphology, may be used to predict VPI. The nomogram developed will be a valuable tool for clinical decision-making and improving patient outcomes.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
刚刚
decade完成签到,获得积分20
刚刚
bk发布了新的文献求助10
刚刚
wanna发布了新的文献求助10
1秒前
呆萌嚓茶完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
FueYoungZ发布了新的文献求助10
2秒前
冷静背包给英俊的如柏的求助进行了留言
3秒前
3秒前
机灵奇迹发布了新的文献求助30
3秒前
波妞完成签到 ,获得积分10
4秒前
九千岁发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
你快睡吧完成签到,获得积分10
5秒前
Ava的应助被氢化氢采纳,获得10
5秒前
5秒前
科研通AI6.4的应助被Liu采纳,获得10
6秒前
呆萌嚓茶发布了新的文献求助10
6秒前
和谐莛发布了新的文献求助30
6秒前
cindy完成签到,获得积分10
7秒前
赘婿的应助被欢呼的乌采纳,获得10
8秒前
bgdw1219发布了新的文献求助10
8秒前
8R60d8的应助被慢波采纳,获得10
8秒前
9秒前
ccc的应助被胡运恒采纳,获得10
9秒前
10秒前
10秒前
11秒前
Zlla1024完成签到,获得积分20
11秒前
12秒前
初景发布了新的文献求助10
13秒前
14秒前
lyp完成签到,获得积分10
14秒前
15秒前
Juvenilesy的应助被GGBong采纳,获得10
16秒前
丘比特的应助被坚强馒头采纳,获得10
17秒前
18秒前
18秒前
氢化氢发布了新的文献求助10
19秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Energie-Contracting 1500
Représentation chimique de la structure des kérogènes et des asphaltènes en fonction de leur origine et de leur degré d'évolution 1000
Klimaschutzrecht durch den Energiesektor im Mehrebenensystem – Ein Rechtsvergleich 1000
Oncology Clinical Trials: Successful Design, Conduct, and Analysis, Second Edition 800
Ecotourism 400
Genera Orchidacearum Volume 4: Epidendroideae 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 物理 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 人工智能 细胞生物学 无机化学 物理化学 数学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 8065232
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9487826
关于积分的说明 21344326
捐赠科研通 7633345
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3397459
关于科研通互助平台的介绍 2527520
邀请新用户注册赠送积分活动 2435444