Heteroleptic C^N Cyclometalated Iridium Complexes Enabling Photochemical Isomerization To Remarkably Enhance Luminescent Performance Using 2-(Diphenylphosphino)phenol Auxiliary Ligand

化学 异构化 光异构化 光化学 配体(生物化学) 取代基 发光 苯酚 量子产额 药物化学 荧光 催化作用 有机化学 生物化学 物理 受体 光电子学 量子力学
作者
Yuji Koga,Kaoru Torii,Y. YAMADA,Satoshi Kawata,Kouki Matsubara
出处
期刊:Organometallics [American Chemical Society]
卷期号:43 (7): 764-773
标识
DOI:10.1021/acs.organomet.4c00007
摘要

A series of stable heteroleptic Ir complexes bearing a pair of 2-phenylpyridine as main ligands and 2-(diphenylphosphino)phenol as an auxiliary ligand were synthesized to achieve efficient luminescence upon photochemical isomerization. Photoisomerization of an N,N-trans isoform, where a pair of nitrogen atoms of 2-phenylpyridine ligands were located at the trans position, using a high-pressure Hg lamp successfully produced its N,N-cis isomer in solution. A fluorine substituent on 2-phenylpyridine accelerated photoisomerization, whereas a methyl group deactivated the photochemical reaction. Photoluminescence efficiencies of the obtained N,N-cis isomers were significantly higher than those of the N,N-trans isomers.
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