Advancing proteomics in nephrology: unraveling causal pathways and therapeutic targets

孟德尔随机化 蛋白质组学 观察研究 肾病科 医学 疾病 生物信息学 肾脏疾病 肾功能 计算生物学 内科学 生物 重症监护医学 遗传学 基因 遗传变异 基因型
作者
Pascal Schlosser
出处
期刊:Kidney International [Elsevier BV]
卷期号:104 (6): 1059-1061 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.kint.2023.10.003
摘要

Proteomics has illuminated disease pathophysiology, unearthed novel biomarkers, and bolstered risk assessment strategies. In nephrology, observational analyses unveil biomarkers associated with adverse outcomes, whereas genetics offer insights into causal pathways. Mendelian randomization offers the potential to link the two, uncovering causal relationships between biomarkers and kidney function. Lanktree et al. demonstrate Mendelian randomization's utility in identifying additional proteins affecting kidney function and kidney disease progression.
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