B‐Site Co‐Doping Coupled with Additive Passivation Pushes the Efficiency of Pb–Sn Mixed Inorganic Perovskite Solar Cells to Over 17%

材料科学 钝化 钙钛矿(结构) 结晶度 晶界 能量转换效率 兴奋剂 化学工程 无机化学 纳米技术 光电子学 冶金 微观结构 化学 复合材料 图层(电子) 工程类
作者
Weihai Zhang,Weihai Zhang,Heng Liu,Yating Qu,Jieshun Cui,Wenjun Zhang,Wenjun Zhang,Tingting Shi,Hsing‐Lin Wang
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:36 (14): e2309193-e2309193 被引量:46
标识
DOI:10.1002/adma.202309193
摘要

Pb-Sn mixed inorganic perovskite solar cells (PSCs) have garnered increasing interest as a viable solution to mitigate the thermal instability and lead toxicity of hybrid lead-based PSCs. However, the relatively poor structural stability and low device efficiency hinder its further development. Herein, high-performance manganese (Mn)-doped Pb-Sn-Mn-based inorganic perovskite solar cells (PSCs) are successfully developed by introducing Benzhydroxamic Acid (BHA) as multifunctional additive. The incorporation of smaller divalent Mn cations contributes to a contraction of the perovskite crystal, leading to an improvement in structural stability. The BHA additive containing a reductive hydroxamic acid group (O═C-NHOH) not only mitigates the notorious oxidation of Sn2+ but also interacts with metal ions at the B-site and passivates related defects. This results in films with high crystallinity and low defect density. Moreover, the BHA molecules tend to introduce a near-vertical dipole moment that parallels the built-in electric field, thus facilitating charge carrier extraction. Consequently, the resulting device delivers a champion PCE as high as 17.12%, which represents the highest reported efficiency for Pb-Sn-based inorganic PSCs thus far. Furthermore, the BHA molecule provides an in situ encapsulation of the perovskite grain boundary, resulting in significant enhancement of device air stability.
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