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AMPK and mTOR coordinate the regulation of Ulk1 and mammalian autophagy initiation

自噬 ULK1 安普克 PI3K/AKT/mTOR通路 细胞生物学 生物 袋3 激酶 自噬相关蛋白13 磷酸化 蛋白激酶A 信号转导 生物化学 细胞凋亡 蛋白质磷酸化
作者
Libin Shang,Xiaodong Wang
出处
期刊:Autophagy [Taylor & Francis]
卷期号:7 (8): 924-926 被引量:198
标识
DOI:10.4161/auto.7.8.15860
摘要

Ulk1 is a serine/threonine kinase and the mammalian functional homolog of yeast Atg1. It acts at the initiation step of autophagy and forms a complex with mAtg13, FIP200 and Atg101. Assembly of this complex is independent of mTOR signaling, indicating the regulation of autophagy initiation in mammals is different from that in yeast. In a recent study, we reported that Ulk1 can be phosphorylated by mTOR and AMPK kinases. AMPK associates with Ulk1 in nutrient-dependent manner. Rapid dissociation between Ulk1 and AMPK primes cells for fast autophagy induction upon nutrient withdrawal. These studies show that both mTOR and AMPK directly regulate Ulk1 and coordinate the mammalian autophagy initiation.
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