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Chiral Plasmonic Nanocavity of Gold Helical Nanorods-on-Film for Enhanced Enantioselective Raman Metabolites Sensing

等离子体子 材料科学 拉曼散射 对映选择合成 基质(水族馆) 手性(物理) 拉曼光谱 对映体 生物传感器 纳米棒 纳米技术 对映体过量 拉曼光学活性 等离子纳米粒子 组合化学 检出限 分析物 代谢物 联轴节(管道) 纳米颗粒
作者
Xinyi Huang,Wenqin Che,Wenhui Wang,Baoxiang Kang,Xiaolei Liu,Juan Li,Zaizhu Lou,Baojun Li
出处
期刊:ACS Sensors [American Chemical Society]
卷期号:11 (9): 8544-8552
标识
DOI:10.1021/acssensors.6c02513
摘要

Enantiomeric discrimination of chiral metabolites is crucial for disease diagnosis and drug screening. Herein, a chiral plasmonic cavity configuration was constructed by coupling helical Au nanorod (AuNRs) with an Au film (AuF) for enantioselective surface-enhanced Raman scattering (SERS) recognition. The optimized chiral AuNRs/AuF cavity substrate creates strong localized hotspots with defined handedness, leading to significantly boosted Raman signals with an enhancement factor of 1.2 × 108 and amplified chiral discrepancy. Quantitatively, the substrate achieves a chiral discrimination ability of 74.0%, and a detection limit of 10-8 M for L-phenylalanine. The combined experimental and theoretical results demonstrate that the superior enantioselectivity originates from the cooperative effect between chiral plasmonic field localization and stereospecific molecular interaction. As a proof of concept, the proposed chiral AuNRs/AuF substrates realized real-time quantitative detection of a chiral drug metabolite in human sweat, allowing dynamic monitoring of an individual's metabolic profile. This work provides a novel strategy for developing advanced biosensing chips suitable for sensitive detection of disease-related chiral molecules, with great potential in diagnosis, prognosis, and personalized medicine.
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