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Butyrate Alleviates High-Fat-Induced Metabolic Disorders Partially through Increasing Systematic Glutamine

丁酸盐 丁酸钠 谷氨酰胺 内分泌学 内科学 谷氨酰胺合成酶 肥胖 卡路里 甘油三酯 化学 代谢综合征 新陈代谢 代谢紊乱 生物 生物化学 医学 氨基酸 胆固醇 基因 发酵
作者
Zeyu Fan,Shaonan Wang,Ying‐Ying Meng,Chenglong Wen,Meixue Xu,Xiao Li
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:72 (1): 449-460 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.3c08926
摘要

Obesity has emerged as a worldwide epidemic. Both butyrate and glutamine counteract obesity-related metabolic disorders; however, whether and how they synergistically cooperate with each other remains a mystery. In the study, a high-fat diet (HFD, 60% calories from fat) was used to develop a model of obesity-related metabolic disorder and compared with administrated saline and sodium butyrate (SB, 300 mg/kg body weight) daily by gavage. Compared with HFD counterparts, oral administration of SB in mice exhibited significantly reduced body weight and fat mass and decreased hepatic triglyceride content. The targeted mass spectrum revealed that SB restored serum contents of glutamine, which were significantly decreased by HFD. Furthermore, SB significantly elevated the expression of glutamine synthetase (GS, encoded by GLUL) in the liver, accompanied by more enrichment of H3K27ac modifications within its promoter. In summary, the study verified the contribution of elevated glutamine to the beneficial effects of butyrate on metabolic disorders induced by a high-fat diet, providing a novel pathway for understanding how butyrate benefits metabolic homeostasis.
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