Nanogel enhances the efficacy of MLN8237 in treating hepatocellular carcinoma

纳米凝胶 细胞凋亡 MTT法 阿霉素 细胞生长 蛋白激酶B 细胞培养 细胞周期 癌症研究 肝细胞癌 化学 生物 材料科学 药物输送 生物化学 纳米技术 化疗 遗传学
作者
Wei Gao,Ruoqian Shen
出处
期刊:Journal of Biomaterials Applications [SAGE]
卷期号:38 (4): 527-537 被引量:1
标识
DOI:10.1177/08853282231202326
摘要

MLN8237, a specific inhibitor of Aurora-A kinase, is proved to be a potential treatment strategy for hepatocellular carcinoma (HCC). Nanogels improve the efficacy of doxorubicin. Therefore, this study aims to investigate the increase in the effect of nanogels on MLN8237 in inhibiting HCC. Doxorubicin or MLN8237 was used as an anti-tumor drug models which were packaged by organic solvent volatilization method to obtain the doxorubicin-loaded nanogel and the MLN8237-loaded nanogel. Subsequently, CCK8 assay, cell cycle assay, apoptosis assay, real-time PCR, western blotting assay and animal experiments were used to detect the effects of MLN8237 nanogel on the proliferation, cell cycle, apoptosis, tumor growth, mRNA and protein levels of aurora-A and PUMA, and AKT phosphorylation levels in HCC cell lines. The results show that the nanogels can realize pH-regulated hydrophobicity reversal, have certain stability, and can realize lysosomal escape. Moreover, the MLN8237-loaded nanogel has a stronger ability to inhibit HCC cell proliferation, block cell cycle, promote apoptosis and inhibit tumor growth than free MLN8237 by suppressing aurora-A and AKT phosphorylation. In short, nanogel can enhance the efficacy of MLN8237.
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