A handheld HIV detection platform using paper-based sample preparation and real-time isothermal amplification

检测点注意事项 环介导等温扩增 人类免疫缺陷病毒(HIV) 核酸 病毒载量 注意事项 检出限 逆转录酶 实时聚合酶链反应 病毒学 聚合酶链反应 医学 生物 色谱法 免疫学 化学 病理 基因 生物化学 遗传学 DNA
作者
George Adedokun,Gurjit Singh Sidhu,Morteza Alipanah,Gary P. Wang,Z. Hugh Fan
出处
期刊:Microsystems & Nanoengineering [Springer Nature]
卷期号:10 (1): 181-181 被引量:16
标识
DOI:10.1038/s41378-024-00822-1
摘要

Early and accurate diagnosis of human immunodeficiency virus (HIV) infection is essential for timely initiation of antiretroviral therapy (ART) and prevention of new infections. However, conventional nucleic-acid-based tests for HIV detection require sophisticated laboratory equipment and trained personnel, which are often unavailable at the point-of-care (POC) or unaffordable in resource-limited settings. We report our development of a low-cost, integrated platform for POC testing of HIV. The platform integrates viral nucleic acid extraction on a paper substrate and reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) in a portable, battery-powered heating device with real-time detection. The platform does not require laboratory infrastructure such as power outlets. The assay showed a detection limit of 30 copies/mL of HIV RNA in 140 μL human serum or 4 copies/reaction using 50 μL human serum, with no cross-reactivity with hepatitis C virus (HCV). We validated the platform using both plasma samples spiked with HIV and clinical samples from HIV-positive individuals, and compared it with standard laboratory assays based on polymerase chain reaction (PCR). These results demonstrate the feasibility of our platform for HIV testing at the POC.
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