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A rare gain of function variant of hepatic lipase attenuates hypercholesterolaemia and atherosclerosis in mice via an LDL receptor-independent mechanism

肝脂肪酶 内科学 内分泌学 机制(生物学) 低密度脂蛋白受体 脂蛋白脂酶 功能(生物学) 脂肪酶 函数增益 动脉硬化 医学 化学 胆固醇 生物 脂蛋白 脂肪组织 细胞生物学 生物化学 突变 哲学 认识论 基因
作者
Thibaud Sotin,Xiaoke Ge,Milena Schönke,Lucie Vince,Amélie Thouzeau,Samuel Frey,Victoria Lorant,Lisa Krul,Amanda C. M. Pronk,Reshma A. Lalai,Trea C.M. Streefland,Salwa Afkir,Wieneke Dijk,Sarra Smati,Marieke Heijink,Niek Blomberg,Martin Giera,Mathilde Di Filippo,Philippe Moulin,Sander Kooijman
出处
期刊:Cardiovascular Research [Oxford University Press]
卷期号:121 (7): 1024-1035 被引量:5
标识
DOI:10.1093/cvr/cvaf097
摘要

HL-E97G strongly reduces plasma cholesterol levels, by increasing the uptake of (V)LDL, to decrease atherosclerosis development in mice independently of the LDLR pathway. These data suggest that modulating HL function is a promising tool in patients with familial hypercholesterolaemia.
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