Interface/Dipole Polarized Antibiotics‐Loaded Fe 3 O 4 /PB Nanoparticles for Non‐Invasive Therapy of Osteomyelitis Under Medical Microwave Irradiation

PLGA公司 材料科学 光热治疗 核化学 纳米颗粒 金黄色葡萄球菌 细菌 生物物理学 化学 纳米技术 生物 遗传学
作者
Liguo Jin,Hanpeng Liu,Chaofeng Wang,Congyang Mao,Shuilin Wu,Yu Zhang,Zhaoyang Li,Shengli Zhu,Hui Jiang,Zhenduo Cui,Yufeng Zheng,Xiangmei Liu
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:36 (47): e2410917-e2410917 被引量:41
标识
DOI:10.1002/adma.202410917
摘要

Abstract Due to their poor light penetration, photothermal therapy and photodynamic therapy are ineffective in treating deep tissue infections, such as osteomyelitis caused by Staphylococcus aureus ( S. aureus ). Here, a microwave (MW)‐responsive magnetic targeting composite system consisting of ferric oxide (Fe 3 O 4 )/Prussian blue (PB) nanoparticles, gentamicin (Gent), and biodegradable poly(lactic‐co‐glycolic acid) (PLGA) is reported. The PLGA/Fe 3 O 4 /PB/Gent complex is used in combination with MW thermal therapy (MTT), MW dynamic therapy (MDT), and chemotherapy (CT) to treat acute osteomyelitis infected with S. aureus ‐infected. The powerful antibacterial effect of the PLGA/Fe 3 O 4 /PB/Gent is determined by the synergistic effects of heat and reactive oxygen species (ROS) generation by the Fe 3 O 4 /PB nanoparticles under MW irradiation and the effective release of Gent at the infection site via magnetic targeting. The antibacterial mechanism of the PLGA/Fe 3 O 4 /PB/Gent under MW irradiation is analyzed using bacterial transcriptome RNA sequencing. The MW heat and ROS reduce the activity of the protein transporters on the bacterial membrane, along with the transport of various ions and the acceleration of phosphate metabolism, which can lead to increased permeability of the bacterial membrane, damage the ribosome and DNA, and accompany the internal protein efflux of the bacteria, thus effectively killing the bacteria.
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