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Ni-Catalyzed Reductive Coupling of Heteroaryl Bromides with Tertiary Alkyl Halides

烷基 化学 卤化物 位阻效应 催化作用 烷基化 组合化学 功能群 四级碳 基质(水族馆) 联轴节(管道) 金属有机化学 有机化学 药物化学 对映选择合成 工程类 聚合物 地质学 海洋学 机械工程
作者
Quan Lin,Hegui Gong,Fan Wu
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:24 (49): 8996-9000 被引量:20
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.2c03598
摘要

We disclose here a nickel-catalyzed reductive coupling of bromopyridines with tertiary alkyl bromides for the synthesis of alkylated pyridines bearing an all-carbon quaternary center. This strategy features mild conditions, broad substrate scope, and high functional group tolerance. The method reported here offers an alternative solution to the challenging task of forging sterically congested alkylpyridines, which we believe will significantly benefit the synthetic community and pharmaceutical industry.
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