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LncRNA MALAT1 promotes growth and metastasis of head and neck squamous cell carcinoma by repressing VHL through a non-canonical function of EZH2

EZH2型 癌症研究 马拉特1 转移 头颈部鳞状细胞癌 头颈部 基底细胞 生物 肿瘤科 细胞生长 内科学 医学 甲基化 核糖核酸 头颈部癌 癌症 长非编码RNA 遗传学 基因 外科
作者
Yuansheng Duan,Kai Yue,Beibei Ye,Peng Chen,Jin Zhang,Qinghua He,Yue Wu,Qingchuan Lai,Hong Li,Yansheng Wu,Chao Jing,Xudong Wang
出处
期刊:Cell Death and Disease [Springer Nature]
卷期号:14 (2): 149-149 被引量:24
标识
DOI:10.1038/s41419-023-05667-6
摘要

Abstract Long non-coding RNAs (LncRNAs) are implicated in malignant progression of human cancers. Metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1 (MALAT1), a well-known lncRNA, has been reported to play crucial roles in multiple malignancies including head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). However, the underlying mechanisms of MALAT1 in HNSCC progression remain to be further investigated. Here, we elucidated that compared with normal squamous epithelium, MALAT1 was notably upregulated in HNSCC tissues, especially in which was poorly differentiated or with lymph nodes metastasis. Moreover, elevated MALAT1 predicted unfavorable prognosis of HNSCC patients. The results of in vitro and in vivo assays showed that targeting MALAT1 could significantly weaken the capacities of proliferation and metastasis in HNSCC. Mechanistically, MALAT1 inhibited von Hippel–Lindau tumor suppressor (VHL) by activating EZH2/STAT3/Akt axis, then promoted the stabilization and activation of β-catenin and NF-κB which could play crucial roles in HNSCC growth and metastasis. In conclusion, our findings reveal a novel mechanism for malignant progression of HNSCC and suggest that MALAT1 might be a promising therapeutic target for HNSCC treatment.
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