Electrochemiluminescent quenching of luminol–doped Zr–MOFs for ATP detection through scavenging ROS using gallic acid–capped Au nanoparticles

鲁米诺 没食子酸 纳米颗粒 猝灭(荧光) 清除 化学 兴奋剂 材料科学 核化学 化学发光 纳米技术 色谱法 荧光 抗氧化剂 生物化学 光电子学 物理 量子力学
作者
Xiaojian Li,Yujia Lu,Jing Zhou,Ning Chen,Shanshan Shi,Liping Jia,Lei Shang,Rong-Na Ma,Wei Zhang,Huaisheng Wang,Qin Wei
出处
期刊:Sensors and Actuators B-chemical [Elsevier BV]
卷期号:413: 135900-135900 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.snb.2024.135900
摘要

In the present study, the highly efficient electrochemiluminescence (ECL) luminophores of Zr-based metal–organic frameworks (MOFs) coordinating with the amino group of luminol (Zr–Lu–MOFs) were developed for fabricating a sensing platform. The ECL emission of a Zr–Lu–MOF/H2O2 system with strong and stable ECL signals was triggered through cyclic voltammetry. Adenosine triphosphate (ATP) was firmly assembled on Zr–Lu–MOF because of the high affinity of Zr4+ toward phosphate groups. ATP was detected using gallic acid (GA)-capped Au (GA@Au) nanoparticles combined with an ATP aptamer. The GA@Au nanoparticles quenched the ECL behavior of the luminol/H2O2 system, and the quenching mechanism was ascribed to the GA scavenging superoxide radical (O2•−) that was generated via the electron redox reaction in H2O2. Under optimal experiments, an ECL biosensor with a linear range of 0.100–1000 nM and a detection limit of 0.0353 nM (S/N = 3) was designed for the selective and sensitive detection of ATP. Thus, the proposed ECL biosensor exhibited good performance with high stability and acceptable fabrication reproducibility, providing a valuable strategy for clinical diagnostics and therapeutics.
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