Therapeutic exploitation of ferroptosis

GPX4 脂质过氧化 癌症 程序性细胞死亡 癌症研究 病态的 癌细胞 医学 细胞生物学 细胞凋亡 生物 神经科学 化学 氧化应激 生物化学 病理 内科学 谷胱甘肽过氧化物酶 过氧化氢酶
作者
Magali Walravens,Ine Koeken,Tom Vanden Berghe
出处
期刊:Biochemical Society Transactions [Portland Press]
卷期号:52 (2): 693-706 被引量:4
标识
DOI:10.1042/bst20230550
摘要

Pathological breakdown of membrane lipids through excessive lipid peroxidation (LPO) was first described in the mid-20th century and is now recognized as a form of regulated cell death, dubbed ferroptosis. Accumulating evidence unveils how metabolic regulation restrains peroxidation of phospholipids within cellular membranes, thereby impeding ferroptosis execution. Unleashing these metabolic breaks is currently therapeutically explored to sensitize cancers to ferroptosis inducing anti-cancer therapies. Reversely, these natural ferroptotic defense mechanisms can fail resulting in pathological conditions or diseases such as ischemia-reperfusion injury, multi-organ dysfunction, stroke, infarction, or neurodegenerative diseases. This minireview outlines current ferroptosis-inducing anti-cancer strategies and highlights the detection as well as the therapeutic targeting of ferroptosis in preclinical experimental settings. Herein, we also briefly summarize observations related to LPO, iron and redox deregulation in patients that might hint towards ferroptosis as a contributing factor.

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