Long non-coding RNA NORAD regulates megakaryocyte differentiation and proplatelet formation via the DUSP6/ERK signaling pathway

血小板生成素 巨核细胞 基因敲除 巨核细胞生成 MAPK/ERK通路 细胞生物学 细胞分化 信号转导 癌症研究 生物 基因 遗传学 细胞培养 造血 干细胞
作者
Yong Wang,Yan Lv,Xiaoli Jiang,Xin Yu,Delong Wang,Desheng Liu,Xiangyong Liu,Yeying Sun
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier BV]
卷期号:715: 150004-150004 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2024.150004
摘要

Megakaryopoiesis and platelet production is a complex process that is underpotential regulation at multiple stages. Many long non-coding RNAs (lncRNAs) are distributed in hematopoietic stem cells and platelets. lncRNAs may play important roles as key epigenetic regulators in megakaryocyte differentiation and proplatelet formation. lncRNA NORAD can affect cell ploidy by sequestering PUMILIO proteins, although its direct effect on megakaryocyte differentiation and thrombopoiesis is still unknown. In this study, we demonstrate NORAD RNA is highly expressed in the cytoplasm during megakaryocyte differentiation. Interestingly, we identified for the first time that NORAD has a strong inhibitory effect on megakaryocyte differentiation and proplatelet formation from cultured megakaryocytes. DUSP6/ERK1/2 pathway is activated in response to NORAD knockdown during megakaryocytopoiesis, which is achieved by sequestering PUM2 proteins. Finally, compared with the wild-type control mice, NORAD knockout mice show a faster platelet recovery after severe thrombocytopenia induced by 6 Gy total body irradiation. These findings demonstrate lncRNA NORAD has a key role in regulating megakaryocyte differentiation and thrombopoiesis, which provides a promising molecular target for the treatment of platelet-related diseases such as severe thrombocytopenia.
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