DAF-16 Target Genes That Control C. elegans Life-Span and Metabolism

秀丽隐杆线虫 生物 基因 RNA干扰 转录因子 长寿 遗传学 模式生物 TOR信号 胰岛素受体 信号转导 抄写(语言学) 细胞生物学 核糖核酸 胰岛素 胰岛素抵抗 内分泌学 语言学 哲学
作者
Siu Sylvia Lee,Scott Kennedy,Andrew C. Tolonen,Gary Ruvkun
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:300 (5619): 644-647 被引量:673
标识
DOI:10.1126/science.1083614
摘要

Signaling from the DAF-2/insulin receptor to the DAF-16/FOXO transcription factor controls longevity, metabolism, and development in disparate phyla. To identify genes that mediate the conserved biological outputs of daf-2/insulin-like signaling, we used comparative genomics to identify 17 orthologous genes from Caenorhabditis and Drosophila, each of which bears a DAF-16 binding site in the promoter region. One-third of these DAF-16 downstream candidate genes were regulated by daf-2/insulin-like signaling in C. elegans, and RNA interference inactivation of the candidates showed that many of these genes mediate distinct aspects of daf-16 function, including longevity, metabolism, and development.
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