The role of ultrasonography in the diagnosis of fetal isolated complete agenesis of the corpus callosum: a long-term prospective study

医学 胼胝体发育不全 胎儿 胼胝体 前瞻性队列研究 磁共振成像 产前诊断 发育不全 超声波 怀孕 放射科 胼胝体发育不全 儿科 产科 外科 病理 生物 遗传学
作者
Pietro Cignini,Laura D’Emidio,Francesco Padula,Alessandra Girgenti,Silvia Battistoni,Roberto Vigna,Riccardo Franco,Diego Rossetti,Maurizio Giorlandino,Claudio Giorlandino
出处
期刊:Journal of Maternal-fetal & Neonatal Medicine [Informa]
卷期号:23 (12): 1504-1509 被引量:24
标识
DOI:10.3109/14767051003678101
摘要

OBJECTIVE: To evaluate the role of a dedicated neurosonographer in prenatal diagnosis of isolated complete agenesis of the corpus callosum (iCACC) and to asses the postnatal outcome of these infants. METHODS: Prospective study between January 2004 to December 2004 at Fetal Maternal Medical Centre 'Artemisia', Rome, Italy. A detailed ultrasound scan was performed in fetuses affected by iCACC by a dedicated fetal neurosonographer (CG). In all cases, magnetic resonance imaging (MRI) within 5 weeks and 13-15 months after birth was performed. A comparison was made between prenatal findings following the ultrasound scan and postnatal MRI. In these cases, a follow-up of 4-years was performed with a neurological evaluation. RESULTS: Among 23 cases of ACC diagnosed at our centre in the study period, CACC was diagnosed in 17 fetuses. Two were then excluded due to associated malformations, one was lost at follow-up and one patient opted to terminate her pregnancy. Newborn MRI confirmed the ultrasonographic diagnosis of iCACC in all 13 cases. A regular development was present in 92.3% of prenatally diagnosed iCACC. CONCLUSION: A dedicated neurosonographer could diagnose the iCACC with the same accuracy as MRI and in up to 90% of cases the newborn will have a regular development.
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