Targeting TREM2 on tumor-associated macrophages enhances immunotherapy

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作者
Mikhail Binnewies,Joshua L. Pollack,Joshua Rudolph,Subhadra Dash,Marwan Abushawish,Tian Lee,Nadine S. Jahchan,Pamela Canaday,Erick Lu,Manith Norng,Shilpa Mankikar,Victoria M. Liu,Xiaoyan Du,Amanda Chen,Ranna Mehta,Rachael Palmer,Vladislava Juric,Linda Liang,Kevin P. Baker,Leonard Reyno
出处
期刊:Cell Reports [Cell Press]
卷期号:37 (3): 109844-109844 被引量:343
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2021.109844
摘要

TAMs are most enriched in individuals with ovarian cancer, where TREM2 expression corresponds to disease grade accompanied by worse recurrence-free survival. In an aggressive orthotopic ovarian cancer model, anti-TREM2 mAb therapy drives potent anti-tumor immunity. These results highlight TREM2 as a highly attractive target for immunotherapy modulation in individuals who are refractory to CPI therapy and likely have a TAM-rich tumor microenvironment.
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