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Targeting TREM2 on tumor-associated macrophages enhances immunotherapy

肿瘤微环境 免疫疗法 特雷姆2 癌症研究 CD8型 单克隆抗体 卵巢癌 肿瘤浸润淋巴细胞 癌症免疫疗法 生物 免疫系统 医学 免疫学 癌症 抗体 内科学 髓系细胞
作者
Mikhail Binnewies,Joshua L. Pollack,Joshua Rudolph,Subhadra Dash,Marwan Abushawish,Tian Lee,Nadine S. Jahchan,Pamela Canaday,Erick Lu,Manith Norng,Shilpa Mankikar,Victoria M. Liu,Xiaoyan Du,Amanda Chen,Ranna Mehta,Rachael Palmer,Vladislava Juric,Linda Liang,Kevin P. Baker,Leonard Reyno
出处
期刊:Cell Reports [Cell Press]
卷期号:37 (3): 109844-109844 被引量:343
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2021.109844
摘要

TAMs are most enriched in individuals with ovarian cancer, where TREM2 expression corresponds to disease grade accompanied by worse recurrence-free survival. In an aggressive orthotopic ovarian cancer model, anti-TREM2 mAb therapy drives potent anti-tumor immunity. These results highlight TREM2 as a highly attractive target for immunotherapy modulation in individuals who are refractory to CPI therapy and likely have a TAM-rich tumor microenvironment.
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