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Ionic Hydrogen‐Bonded Organic Frameworks for Ion‐Responsive Antimicrobial Membranes

反离子 材料科学 膜 表面改性 离子键合 卟啉 抗菌剂 杀生物剂 化学工程 聚合物 纳米技术 氢键 离子 有机化学 分子 化学 复合材料 生物化学 工程类
作者
Bai‐Tong Liu,Xiaohong Pan,Danyue Nie,Xiaojing Hu,En‐Ping Liu,Tian‐Fu Liu
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:32 (48): e2005912-e2005912 被引量:161
标识
DOI:10.1002/adma.202005912
摘要

Functionalization of hydrogen-bonded organic frameworks (HOFs) for specific applications has been a long-lasting challenge in HOF materials. Here, an efficient way to integrate functional species in the HOF structure through constructing an anionic framework is presented. The obtained HOFs, taking PFC-33 (PFC = porous materials from FJIRSM,CAS) as an example, integrate a porphyrin photosensitizer as a porous backbone and a commercial biocide as counterions in the structure. The permanent channels and the electrostatic interaction between the framework and the counterions provide PFC-33 ion-responsive biocide-release behavior in various physiological environments, thus exhibiting synergistic photodynamic and chemical antimicrobial efficiency. The unbonded carboxyl groups residing on the HOF surface further allow for manipulating the interfacial interaction between the PFC-33 and the polymer matrix for membrane fabrication. Therefore, a polyHOF membrane with high stability, desired flexibility, and good permeability is obtained, which demonstrates noticeable bacterial inhibition toward Escherichia coli. This study may shed light on the functionalization of HOF materials for broad application potentials.
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