Electrocatalytic Activity and Durability of Pt–Ni Nanowires for Oxygen Reduction

催化作用 电催化剂 溶解 材料科学 金属 电解质 碳纤维 纳米颗粒 化学工程 化学 无机化学 纳米技术 电极 电化学 物理化学 冶金 有机化学 复合材料 复合数 工程类
作者
Masaru Kato,Yoshimi Iguchi,Tianchi Li,Yu Zhuang,Ryota Nakahoshiba,Ichizo Yagi
出处
期刊:Meeting abstracts 卷期号:MA2020-02 (36): 2314-2314
标识
DOI:10.1149/ma2020-02362314mtgabs
摘要

Oxygen reduction reaction (ORR) is a key reaction in future energy generation devices such as polymer electrolyte fuel cells (PEFCs) and metal–air batteries. To drive the ORR in PEFCs, Pt–M alloy nanoparticles (M = Ni) on carbon supports have been used as catalysts. Under electrocatalytic conditions, these electrocatalysts are known to degrade involving particle detachment, agglomeration and metal dissolution. [1] These phenomena can be suppressed by increase metal/support interactions: using heteroatom-doped carbon supports [2] and/or nanostructured Pt–M alloy catalysts. [3] Herein, we report synthesis, activity and durability of Pt–Ni nanowires (NWs) for the ORR in acidic media. The Pt–Ni NWs showed higher ORR electrocatalytic activity than Pt/C. The Pt–Ni NWs showed almost no activity loss even after 50,000 potential cycles in acidic media. Physicochemical measurements including in situ Pt L 3 -edge X-ray absorption spectroscopy [4] revealed that the Pt surface oxide formation under potential control was suppressed after potential cycles, relative to the initial state. This finding suggests that potential cycles could induce strong metal/support interactions, resulting in the formation of highly durable NW catalysts. References. [1] N. Hodnik, G. Dehm, K.J.J. Mayrhofer, Acc. Chem. Res. , 49 , 2015–2022 (2016). [2] M. Kato, K. Ogura, S. Nakagawa, S. Tokuda, K. Takahashi, T. Nakamura, I. Yagi, ACS Omega , 3 , 9052–9059 (2018). [3] J. Li et al ., Science , 354 , 1414–1417 (2016). [4] K. Nagasawa et al. , J. Am. Chem. Soc. , 137 , 12856 (2015). Acknowledgements. This work was supported by NEDO.

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