亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Electrocatalytic Activity and Durability of Pt–Ni Nanowires for Oxygen Reduction

催化作用 电催化剂 溶解 材料科学 金属 电解质 碳纤维 纳米颗粒 化学工程 化学 无机化学 纳米技术 电极 电化学 物理化学 冶金 有机化学 复合材料 复合数 工程类
作者
Masaru Kato,Yoshimi Iguchi,Tianchi Li,Yu Zhuang,Ryota Nakahoshiba,Ichizo Yagi
出处
期刊:Meeting abstracts 卷期号:MA2020-02 (36): 2314-2314
标识
DOI:10.1149/ma2020-02362314mtgabs
摘要

Oxygen reduction reaction (ORR) is a key reaction in future energy generation devices such as polymer electrolyte fuel cells (PEFCs) and metal–air batteries. To drive the ORR in PEFCs, Pt–M alloy nanoparticles (M = Ni) on carbon supports have been used as catalysts. Under electrocatalytic conditions, these electrocatalysts are known to degrade involving particle detachment, agglomeration and metal dissolution. [1] These phenomena can be suppressed by increase metal/support interactions: using heteroatom-doped carbon supports [2] and/or nanostructured Pt–M alloy catalysts. [3] Herein, we report synthesis, activity and durability of Pt–Ni nanowires (NWs) for the ORR in acidic media. The Pt–Ni NWs showed higher ORR electrocatalytic activity than Pt/C. The Pt–Ni NWs showed almost no activity loss even after 50,000 potential cycles in acidic media. Physicochemical measurements including in situ Pt L 3 -edge X-ray absorption spectroscopy [4] revealed that the Pt surface oxide formation under potential control was suppressed after potential cycles, relative to the initial state. This finding suggests that potential cycles could induce strong metal/support interactions, resulting in the formation of highly durable NW catalysts. References. [1] N. Hodnik, G. Dehm, K.J.J. Mayrhofer, Acc. Chem. Res. , 49 , 2015–2022 (2016). [2] M. Kato, K. Ogura, S. Nakagawa, S. Tokuda, K. Takahashi, T. Nakamura, I. Yagi, ACS Omega , 3 , 9052–9059 (2018). [3] J. Li et al ., Science , 354 , 1414–1417 (2016). [4] K. Nagasawa et al. , J. Am. Chem. Soc. , 137 , 12856 (2015). Acknowledgements. This work was supported by NEDO.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
时尚身影完成签到,获得积分10
7秒前
9秒前
leoduo完成签到,获得积分0
13秒前
飞星发布了新的文献求助10
16秒前
流苏2完成签到,获得积分10
20秒前
研友_VZG7GZ应助Joichi采纳,获得10
25秒前
成就小蘑菇完成签到,获得积分10
29秒前
斯文的不惜完成签到,获得积分10
31秒前
狂野从蕾完成签到 ,获得积分10
32秒前
34秒前
38秒前
Kaikai发布了新的文献求助10
42秒前
十七七发布了新的文献求助10
43秒前
小透明发布了新的文献求助30
51秒前
生动画笔完成签到,获得积分10
57秒前
科研通AI2S应助黄诺雪采纳,获得10
59秒前
小田完成签到 ,获得积分10
1分钟前
尔白完成签到 ,获得积分10
1分钟前
慕青应助十七七采纳,获得10
1分钟前
Iris完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
Lan完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
Mystic发布了新的文献求助10
1分钟前
飞星发布了新的文献求助10
1分钟前
了了完成签到,获得积分10
1分钟前
Copyright应助了了采纳,获得10
1分钟前
Akim应助绝尘采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
Owen应助易如反掌采纳,获得10
2分钟前
Mystic完成签到,获得积分10
2分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
贪玩曼凡应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
彭于晏应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
小马甲应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
2分钟前
Joichi发布了新的文献求助10
2分钟前
蒸馒头完成签到,获得积分20
2分钟前
易如反掌发布了新的文献求助10
2分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Prompt Engineering for Clinicians: Harnessing AI in Everyday Medical Practice 600
Electrode Potentials 550
REAL-WORLD EFFICACY AND GENOMIC LANDSCAPE OF POLATUZUMA VEDOTIN-BASED FIRST-LINE THERAPY IN DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA: A FOCUS ON TP53 MUTATIONS AND TREATMENT RESPONSE 500
Handbook of Luminescence Dating 500
Safety Pharmacology 500
《KNN基无铅压电陶瓷电学性能优化与物理机理研究》 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 计算机科学 化学工程 生物化学 物理 内科学 复合材料 催化作用 光电子学 物理化学 电极 细胞生物学 基因 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6967467
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8648727
关于积分的说明 18339844
捐赠科研通 6420843
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3088177
关于科研通互助平台的介绍 2139479
邀请新用户注册赠送积分活动 2064691