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Support of Tumor Endothelial Cells by Chemokine Receptors

趋化因子受体 趋化因子受体 血管生成 CCR2型 趋化因子 CXCR3型 癌症研究 CCR10 肿瘤进展 受体 CCR3 免疫学 CXCL1型 医学 肿瘤微环境 CXCR4型 生物 癌症 肿瘤细胞 内科学
作者
Nicole Salazar,Brian A. Zabel
出处
期刊:Frontiers in Immunology [Frontiers Media]
卷期号:10 被引量:60
标识
DOI:10.3389/fimmu.2019.00147
摘要

Tumor-associated vascular endothelium comprises a specialized and diverse group of endothelial cells that, although not cancer themselves, are integral to cancer progression. Targeting the tumor vasculature can have significant efficacy in reducing tumor burden, although loss of efficacy due to acquisition of resistance mechanisms is common. Here we review mechanisms by which tumor endothelial cells (TEC) utilize chemokine receptors to support tumor progression. We illustrate how chemokine receptors support and may serve as functional markers of the diverse TEC population. We focus on ACKR1 (DARC), ACKR3 (CXCR7), CXCR4, and CCR2, as these are the best studied chemokine receptors in TEC; and suggest that targeting these receptors on the tumor vasculature may prove efficacious in slowing or reversing tumor growth. We also mention CXCR2 and CXCR3 as important mediators or tumor angiogenesis, given their distinct roles with angiogenic and angiostatic chemokines, respectively.
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