Covariate adjusted dose–response curves with applications to vaccine clinical trials

协变量 混淆 临床试验 医学 贝叶斯概率 样本量测定 统计 推论 观察研究 人口 逻辑回归 因果推理 罗伊特 采样(信号处理) 贝叶斯定理 取样偏差 数学 吉布斯抽样 选择偏差 覆盖概率 计量经济学 贝叶斯推理 重采样 缺少数据 统计推断 先验概率 选择(遗传算法) 样品(材料) 回归分析 特征选择 观测误差 抽样设计
作者
Nong Shang,Stephanie J. Schrag,Rebecca Kahn,Julia Rhodes
出处
期刊:Journal of Biopharmaceutical Statistics [Taylor & Francis]
卷期号:: 1-14
标识
DOI:10.1080/10543406.2025.2606731
摘要

Establishing dose-response relationships from observational data is challenging due to confounding and sample selection bias. Standard causal methods adjust for confounding but typically require knowledge of covariate distributions in the target population - often via a well-defined probability sampling scheme. We propose the Covariate Adjusted Logit Model (CALM), which generalizes log-linear structural mean models for binary exposures to continuous exposures by modeling a relative dose-response curve anchored to a baseline level. By separating this curve from the disease risk at baseline (null disease risk' or NDR), CALM enables valid inference under biased sampling while adjusting for confounding effects. A Gibbs sampler - the All-or-Nothing algorithm - is introduced to support Bayesian modeling, drawing on a vaccine-effect-inspired interpretation of the relative dose-response curve. Simulation studies demonstrate that CALM recovers dose-response relationships accurately in the presence of bias and confounding. In vaccine trials, where confounding covariates affect immune responses differently across study arms, CALM provides a more accurate and robust antibody - disease curve to serve as a surrogate for evaluating vaccine effectiveness.
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